Centro Piloto de Detección de Errores Metabolicos
C.E.P.I.D.E.M.
C.E.P.I.D.E.M.
Señor Profesional: : En 1996 la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba puso en marcha el Programa Nacional de Pesquiza Neonatal.
Es de interés de la Universidad ofrecer este servicio a la comunidad, contando con el apoyo de Centros especializados que permiten la confirmación diagnóstica en caso de positividad en alguna de las pesquisas. Sería factible que su institución adhiera a nuestro Programa y de esa manera quede protegida de los alcances de la Ley 23.413 y sus modificaciones.
El Laboratorio está sometido a Control de Calidad por P.E.E.C. (Programa de Evaluacion Externa de Calidad de la Fundación Bioquímica Argentina) y del CDC De Atlanta (USA).
Los ensayos posibles de realizar son los siguientes:
-TSH (Hipotiroidismo Congénito)
-Fenilalanina (Fenilcetonuria)
-Tripsina IR (Fibrosis Quística).
-Galactosa (Galactosemia)
-17 Hidroxiprogesterona (Hiperplasia Adrenal Congénita).
Las tarjetas para la toma de muestras son provistas en forma gratuita. La información en caso de positividad será hecha al Centro derivador de la muestra, en forma inmedita a su conocimiento.
Recientemente este Centro mediante la inversión de recursos propios ha incorporado una serie de nuevos servicios a la comunidad. Con el uso de Técnicas de Biología Molecular se realizan detecciones de las mutaciones más frecuentes en una serie de enfermedades y tambien estudios de Filiación y Paternidad.
Este desarrollo surge de la necesidad presente en nuestra comunidad, de contar con laboratorios que puedan contribuir al diagnóstico de enfermedades de origen genético. Debido a los costos excesivos y a la necesidad de enviar las muestras fuera del ámbito local, en algunos casos, los pacientes no son diagnosticados.
La presencia de este laboratorio, favorecerá el diagnóstico a muchas personas que hoy no cuentan con esta psobilidad.
Actualemente en nuestro laboratorio se realizan los siguientes estudios:
-Filiación y Paternidad
-Síndrome de X-Frágil
-Sorderas Genéticas
-Hemocromatosis
-Síndrome de Prader-Willi/Angelman
Ademas el centro cuenta con aparatología para identificar Diabetes tipo I, Alzheimer, Papiloma virus, estudios de inestabilidad genética asociada al cáncer de colon y otras.
Nos encontramos dispuestos a escuchar sus necesidades para evaluar el desarrollo de otras pruebas diagnósticas.
Pabellón Argentina 2º Piso
Ciudad Universitaria - Córdoba (5016) - Argentina
Tel/Fax (0351) 433-3072
E-mail: jmoreno@biomed.uncor.edu